Il processo di PRESA IN CARICO, quindi, non riflette più soltanto il bisogno di “curare”, “assistere”, “sostenere”, “prendersi cura”. Esso implica un impegno più diffuso che va oltre l’intervento diretto alla persona e richiede un’azione di cura indirizzata alla comunità, all’ambiente sociale di cui la persona è parte. Curare la comunità diventa essenziale per promuovere il diritto delle persone con disabilità ad essere cittadini a tutti gli effetti, senza discriminazioni e con uguali opportunità rispetto a tutti gli altri.

Presa in carico significa non solo erogare servizi ma accompagnare e condividere, orientare e sostenere in una visione complessiva e non parcellizzata nella quale la famiglia e la persona con disabilità siano al centro di un progetto condiviso con l’Ente Gestore Pubblico e finalizzato alla realizzazione di un percorso.

Il fine diventa, allora, quello di promuovere condizioni di vita dignitose e un sistema di relazioni soddisfacenti nei riguardi di persone che presentano difficoltà nella propria autonomia personale e sociale, in modo che esse possano sentirsi parte di contesti relazionali dove poter agire, scegliere, giocare e vedere riconosciuti il proprio ruolo e la propria identità.